El Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria realiza pruebas y sensibiliza sobre el Déficit de Alfa-1 Antitripsina en colaboración con la Asociación Alfa-1 España
El Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria, dependiente de la Consejería de Sanidad del Gobierno de Canarias, desarrolló este viernes 24 de abril una jornada de diagnóstico y sensibilización con motivo del Día Europeo del Déficit de Alfa-1 Antitripsina (DAAT). Esta iniciativa tuvo lugar en el hall principal del hospital para informar y realizar pruebas a los usuarios sobre esta patología genética poco frecuente que puede provocar enfisema pulmonar y enfermedades hepáticas graves.
Profesionales sanitarios del centro, junto a voluntarios de la Asociación Alfa-1 España, realizaron test basados en saliva para detectar las 14 variantes más comunes responsables de esta enfermedad. La asociación es la entidad representante de pacientes y familiares y organiza esta campaña en doce hospitales de España.
Diagnóstico y criterios recomendados para el DAAT
Las pruebas emplearon un kit diagnóstico que detecta las mutaciones asociadas al DAAT y se dirigieron especialmente a personas con patologías respiratorias como EPOC, bronquiectasias, bronquitis crónica o asma bronquial no reversible. También se recomendaron para quienes tengan enfermedades hepáticas de origen dudoso y para familiares en primer grado de pacientes ya diagnosticados, dada su condición hereditaria.
Durante la jornada, se subrayó la importancia de la donación de plasma, fuente esencial para el único tratamiento disponible para los casos graves de DAAT. En 2025, el Hospital La Candelaria atendió aproximadamente a 500 pacientes afectados por esta patología, de los cuales 30 requirieron tratamiento ampliado mediante plasma.
Qué es el déficit de Alfa-1 Antitripsina
El Déficit de Alfa-1 Antitripsina es un trastorno genético causado por una alteración en una proteína producida en el hígado, cuya función principal es proteger los pulmones del daño inflamatorio. Esta enfermedad no tiene cura y puede manifestarse desde la infancia con afectaciones hepáticas como ictericia o enfermedad hepática progresiva.
En adultos, se relaciona principalmente con enfisema pulmonar precoz, EPOC, bronquiectasias y enfermedades hepáticas graves que incluyen cirrosis y hepatocarcinoma.
La Asociación Alfa-1 España y su labor
Fundada en 1999 en Santiago de Compostela, la Asociación Alfa-1 España representa a pacientes y familiares de afectados por este déficit a nivel nacional. Su trabajo incluye la promoción de la investigación, educación del paciente y sensibilización social.
Colabora con entidades públicas y privadas en España y a nivel internacional para mejorar el diagnóstico y atender las necesidades no cubiertas de las personas que padecen esta enfermedad.
